TEMOIGNAGES

Moi je travaillais en école de musique, dans l’Ouest de la France, en musique traditionnelle, pendant 23 ans ; Je suis retournée dans ma ville d’origine, à Dunkerque. Mes parents avaient Alzheimer, alors je suis retournée les aider. Là bas, j’ai vu que je m’épuisais beaucoup. Alors évidement, avec l’accompagnement des parents, mais aussi parce que j’étais en ville, contrairement à la campagne où j’habitai. Début 2023, je vais à Nantes à l’hôpital, au CHU, et je me fais diagnostiquer pour l’électrosensiblité. Je savais que je l’étais de longue date, mais je voulais voir aussi de ce côté là ce que ça donnait. On fait le point avec le médecin, et on se rend compte que pendant toute ma carrière professionnelle, au fil du temps, chaque fois qu’il y avait de nouveaux appareils, je fatiguais toujours un peu plus, jusqu’à être complêtement épuisée. Et donc je suis diagnositquée. Aussi avec des sensibilités mulitples : alimentaires, chimiques, tout ce qui est environnemental. C’est pour cela que je signe l’Appel ! « L’EHS est une Urgence Humanitaire ».

La tenue que je porte, c’est pour pouvoir utililser mon pc, relié par câble. C’est pas un foulard islamique, c’est un foulard anti-ondes, avec des lunettes pour protéger mes yeux, le cache sur écran, les gants, pour pouvoir touvher le clavier et la souris. L’EHS est une urgence humanitaire car elle porte atteinte à nos besoins fondamentaux et aux drouts de l’Homme et du iitoyen. Se loger, se déplacer, étudier, travailler pour gagner sa vie, se soigner, avoir une vie de famille… Je n’ai plus de vie sociale, d’activités de loisirs, de bénévolat, de militantisme, plus d’accès aux soins, aux lieux de culture. Je signe l’Appel « L’EHS est une Urgence Humanitaire » parce que c’est le cas. Parce que je suis fatiguée de lutter seule, en faisant des démarches juridiques et administratives épuisantes. Pour ne pas finir SDF et exister. C’est comme une maladie honteuse : on souffre et on meurt en silence, et nos familles avec nous. Les EHS sont des citoyens qui n’ont commis aucun crime ni délit, et il est inadmissible qu’ils soient traités comme des parias ou des malades mentaux. Ou des Amish. Il est hors de question pour ma part de finir dans une grotte, dans une forêt ou ma voiture parce que les normes ne nous protègent pas, parce que l’État a décidé d’éradiquer les dernières zones blanches, et que nous sommes laissés livrés à nous-mêmes, seuls, face aux opérateurs de téléphonie, aux distributeurs d’eau et d’énergie, et aux pouvoirs publics. Dans l’errance médicale. Voilà. Merci.

Je signe l’Appel pour l’électrosensibilité, car c’est une urgence humanitaire, à mon avis, parce que ça touche tout le monde. Et on est très impactés, les électrosensibles. On n’imagine pas à quel point c’est difficile de vivre, de sentir des maux de tête, des angoisses, des palpitations cardiaques, toutes sortes de maux. Ca change la vie. On doit renoncer à beaucoup de choses. Ce que j’aimerais, c’est que les gens qui sont autour de moi et qui sont sympathiques et bienveillants, éteignent tout ce que je leur demande, pour moi, pour que je puisse les rencontrer : les téléphones, les box, les wifis, les blutooth… J’aimerais qu’ils puissent ressentir la différence entre la pollution électromagnétique et le bien-être qui pourrait résulter d’un univers sain. Voilà.

Certains amis me disent que j’habite dans un petit coin de paradis. J’ai fait ma maison il y a 27 ans. Je m’y sentais bien jusqu’il y a 3 ans, mais déjà il y a 27 ans j’vais déjà des tachycardies, des problumes d’anxiété et ce genre de choses. Les docteurs me disaient « C’est dans votre tête, ne vous inquiétez pas, essayez de combattre un peu ça, ça va s’améliorer ». Et l ça fait depuis 3 ans, depuis qu’ils ont augmenté la 4G, la 4G+, dernièrement. Graduellement ça a augmenté des symptômes de brûlures dans la tête, insomnies, bourdonnements, bruits de tracteurs dans le crâne, ce genre de choses, et j’ai aménagé un petit van pour pouvoir un peu m’échapper de chez moi, et là je trouve un peu de quiétude, j’arrive à dormir un peu. Je vais probablement vendre ma maison pour échapper un peu aux ondes et vivre décemment. Et c’est pour cela que je signe, et que j’appelle les gens à signer l’Appel « L’EHS est une urgence humanitaire ».

Bonjour ! Je suis Magali Lesure. Je suis électrosensible depuis plus de 10 ans. Ca m’est arrivé du jour au lendemain. Comme ça. Ca a eu un impact énorme dans ma vie. Du jour au lendemain je ne pouvais plus vivre comme avant. J’ai perdu mon travail, j’ai dû déménager. Au bout de quelques années j’ai fini par retrouver un endroit en zone grise où je me sens mieux. Et j’ai réalisé que j’avais beaucoup de chance. Alors j’en ai profité pour créer l’association Coeurs d’EHS, qui vient en aide de manière pragmatique aux EHS, en les aidant, en leur donnant des conseils, etc. Et j’ai aussi compris qu’on manquait terriblement de visibilité, donc j’ai aussi décidé de créer la journée Mondiale de l’intolérance à la pollution électromagnétique, le WORLD EHS DAY, pour nous rendre beaucoup plus visibles. J’espère que ça aura un impact sur le grand public, et que nous pourrons enfin être reconnus à leurs cotés, et qu’ils pourront nous aider à vivre à leurs cotés, avec eux, et qu’on pourra vivre tous ensemble, en bonne harmonie. C’est pourquio j’ai signé l’Appel : « L’EHS est une Urgence Humanitaire ».